药业公司辉瑞(Pfizer)CEOAlbert Bourla美国东部时间周三表明：“基本科学研究数据显示，奥密克戎突变菌株有极强的肇事逃逸疫苗抵抗能力，因而有可能必须比预料的更久接种第四剂疫苗。”

　　辉瑞和BioNTech早些时候发布了一项试验室基本科学研究的数据信息，接种第三剂新冠疫苗可以对奥密克戎具有水解作用，而接种两剂疫苗的防护工作能力则明显降低。但是辉瑞注重，接种两剂疫苗依然可以给予维护，避免因感柒奥密克戎而发生危重症的状况。

　　Bourla强调，该公司的基本科学研究是根据一种生成的、试验室生产制造的病毒感染团本，必须越来越多的数据信息来解决真真正正的病毒感染。辉瑞CEO表明，将在1-2个星期内获得更确切的結果。

　　Bourla表明：“对于奥密克戎，大家必须掌握第三剂疫苗是不是可以给予充足的维护，及其维护時间有多长时间。除此之外，我觉得大家必须第四剂疫苗。”

　　Bourla以前预测分析在接种第三次疫苗12个月以后，将必须接种第四剂疫苗。“拥有奥密克戎以后，大家必须再等等看，由于大家把握的信息内容很少。大家很有可能迅速就必须第四剂疫苗了，”他说道。

　　Bourla注重，现阶段最重要的是赶紧实行第三剂疫苗。公共卫生服务高官们担忧，伴随着大家大量地集聚在房间内躲避严寒，新冠病毒感柒总数会猛增。

　　“我坚信第三剂疫苗可能给予很好的维护，”Bourla说。他还表明，辉瑞企业的内服抗病毒药物Paxlovid将有利于预防感染和操纵冬天的肺炎疫情散播。这类药品能抑止病毒复制需要的一种胰蛋白酶。

　　上一个月，辉瑞向美国食品类药监局(FDA)递交了应急受权申请办理。周三，Bourla表明，辉瑞将在两天内得到临床研究的所有結果，他预估Paxlovid可能把住院治疗率和存活率将减少89%，如同上一个月的中后期数据信息一样。

　　Bourla表明，该企业早已将药品运到美国，假如FDA准许Paxlovid可以应急应用，辉瑞将于本月逐渐发布该商品。

　　Bourla说，他坚信辉瑞的药品对奥密克戎依然合理，因为它对于的是病毒复制需要的一种胰蛋白酶，不太易于产生基因突变。

　　Bourla表明，假如需要得话，到今年3月，辉瑞企业也许会生产制造出很多的新疫苗。Bourla预估将来会发生新的变异，企业已经检测，看是不是必须调节疫苗。

（文章正文：华尔街见闻）